KRAS 8 பிறழ்வுகள்

KRAS மரபணுவில் உள்ள புள்ளி பிறழ்வுகள் பல மனித கட்டி வகைகளில் கண்டறியப்பட்டுள்ளன, கட்டியில் சுமார் 17%~25% பிறழ்வு விகிதம், நுரையீரல் புற்றுநோயாளிகளில் 15%~30% பிறழ்வு விகிதம், பெருங்குடல் புற்றுநோயில் 20%~50% பிறழ்வு விகிதம் நோயாளிகள்.K-ras மரபணுவால் குறியிடப்பட்ட P21 புரதம் EGFR சிக்னலிங் பாதையின் கீழ்நிலையில் அமைந்திருப்பதால், K-ras மரபணு மாற்றத்திற்குப் பிறகு, கீழ்நிலை சிக்னலிங் பாதை எப்போதும் செயல்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் EGFR இல் உள்ள அப்ஸ்ட்ரீம் இலக்கு மருந்துகளால் பாதிக்கப்படாது. உயிரணுக்களின் வீரியம் மிக்க பெருக்கம்.K-ras மரபணுவில் உள்ள பிறழ்வுகள் பொதுவாக நுரையீரல் புற்றுநோயாளிகளுக்கு EGFR டைரோசின் கைனேஸ் தடுப்பான்களுக்கு எதிர்ப்பையும், பெருங்குடல் புற்றுநோய் நோயாளிகளுக்கு EGFR எதிர்ப்பு மருந்துகளுக்கு எதிர்ப்பையும் அளிக்கின்றன.2008 ஆம் ஆண்டில், தேசிய விரிவான புற்றுநோய் நெட்வொர்க் (NCCN) பெருங்குடல் புற்றுநோய்க்கான மருத்துவ நடைமுறை வழிகாட்டுதலை வெளியிட்டது, இது K-ras செயல்படுத்தப்படுவதற்கு காரணமான பிறழ்வு தளங்கள் முக்கியமாக எக்ஸான் 2 இன் கோடன்கள் 12 மற்றும் 13 இல் அமைந்துள்ளன என்று சுட்டிக்காட்டியது. மேம்பட்ட மெட்டாஸ்டேடிக் பெருங்குடல் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட அனைத்து நோயாளிகளும் சிகிச்சைக்கு முன் K-ras பிறழ்வுக்காக சோதிக்கப்படலாம்.எனவே, K-ras மரபணு மாற்றத்தை விரைவாகவும் துல்லியமாகவும் கண்டறிவது மருத்துவ மருந்து வழிகாட்டுதலில் பெரும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது.இந்த கிட் டிஎன்ஏவை கண்டறியும் மாதிரியாகப் பயன்படுத்துகிறது, இது பிறழ்வு நிலையின் தரமான மதிப்பீட்டை வழங்க உதவுகிறது, இது மலக்குடல் புற்றுநோய், நுரையீரல் புற்றுநோய் மற்றும் இலக்கு மருந்துகளால் பயனடையும் பிற கட்டி நோயாளிகளை பரிசோதிப்பதில் மருத்துவர்களுக்கு உதவும்.கிட்டின் சோதனை முடிவுகள் மருத்துவக் குறிப்புக்காக மட்டுமே மற்றும் நோயாளிகளின் தனிப்பட்ட சிகிச்சைக்கான ஒரே அடிப்படையாகப் பயன்படுத்தப்படக்கூடாது.நோயாளியின் நிலை, மருந்து அறிகுறிகள், சிகிச்சை பதில் மற்றும் பிற ஆய்வக சோதனை குறிகாட்டிகள் போன்ற காரணிகளின் அடிப்படையில் பரிசோதனை முடிவுகளில் மருத்துவர்கள் விரிவான தீர்ப்புகளை வழங்க வேண்டும்.